Este jueves ha comenzado en el salón de plenos del Consell de Menorca una nueva edición de las Jornadas de Enfermedades Minoritarias y Discapacidad. El encuentro, que ha llegado a su décima edición, pone el enfoque en la importancia del bienestar emocional, con ponentes y experiencias que conforman grandes beneficios para las personas.
Cerca de 80 personas se han inscrito los dos días, y se ha cerrado por aforo completo de 150 personas en la conferencia de Jaume Funes i Artiaga.
La Presidenta del Consell y de la Fundación para personas con discapacidad de Menorca, Susana Mora, y la consellera de Bienestar Social y vicepresidenta de la Fundación, Bárbara Torrent, han señalado la importancia de estas jornadas: “nuevamente, hemos intentado trabajar con la vertiente transversal: ámbito sanitario, educativo y social. Ofrecemos formación y ejemplos de lo que queremos promover: el bienestar en nuestros servicios y la mejor atención a la persona”.
PROGRAMA
Jordi Grané, y Ortega revuelve al público con la conferencia: ¿Resiliencia?. No Gracias. Es uno de los escritores, divulgadores e investigadores referente en resiliencia. Su aportación más vanguardista ha sido el concepto de “resiliencia generativa”. Actualmente, es presidente de la Asociación de Investigación por la Resiliencia. Filósofo, Máster en Sociología y Magíster en Gestión Pública por la Universidad de Barcelona. Grané retractó el mundo actual de la impaciencia: “Quiero algo: tengo Amazon para comprarlo. Quiero ver una peli, ahora es inmediato, una serie, también. Hay gente que se salta los capítulos y ve el episodio final. ¿Quieres pareja, las redes. Ni siquiera tienes que ligar. Recompensa instantánea”. Y visionar el cambio que deberá realizar la sociedad, desde cada individuo/a.
Jordi Cruz, Director de MPS España, Fundador y director de la Asociación Sanfilippo España en 2003, MPS España en 2005 y MPS – Lisosomales en 2015. Actual Director de la Asociación de pacientes MPS Lisosomales y Delegado de FEDER (Federación Española de Enfermedades Minoritarias) en Cataluña. Este jueves está en Menorca como Presidente de la entidad ‘La Casa de Sofía’, impulsor del primer centro atención a niños en situación de cronicidad o enfermedad avanzada, que ya es una realidad. Las instalaciones suponen un salto cualitativo en la atención de las familias de niños con enfermedades minoritarias. Se trata de un dispositivo pionero en España y Cataluña.
Belén Calafel, Psicóloga General Sanitaria y especialista en psicología de la salud, Psicooncología y Cuidados Paliativos. Atención y acompañamiento a procesos de Duelo y Pérdidas, ha hecho hincapié en los procesos de duelo. En términos generales, se asocia el concepto de proceso de pérdida a la experiencia de duelo por la muerte de una persona querida, y presentó que engloba a otros vivencias vitales de la persona y los eventos que refieren a las pérdidas funcionales y de autonomía, dificultades en la salud, una separación de pareja, o cambios significativos en el área laboral, tanto por la pérdida de un puesto de trabajo como por una jubilación.
Jaume Funes i Artiaga, psicólogo, educador y periodista, especializado en atención educativa y terapéutica, supervisión y acompañamiento de equipos centró la ponencia en “Cuando la vida nos duele”. Funes está especializado en el mundo de los adolescentes y sus dificultades sociales, e invita a los asistentes a hablar de la salud mental con sensatez. Funes es autor de ‘Quiérreme cuando menos lo merezca, porque es cuando más lo necesito”, y recientemente ha presentado el libro “Cuando la vida nos duele”, que habla de la necesidad de construir la salud mental y algunas ideas del que vale la pena hacer para recuperar la felicidad.
Por último, la Fundación presentó el cortometraje de Sara Riudavets, protagonista con una enfermedad minoritaria que logra superar las dificultades con el apoyo del Servicio de Atención a Personas Sordas. “Nuestra razón, nuestra experiencia” fue el tema del debate entre Olga López, responsable del servicio, Sara Riudavets y Margarita Triay, madre de Sara.
