La ELA afecta a 103 personas en las Islas Baleares, mientras que en todo el Estado hay unos cuatro mil casos. Cada día, en España, fallecen 3 personas a causa de la ELA; cada día se diagnostican 3 nuevos casos, lo cual representa una incidencia media de 1,6 casos por cada 100.000 habitantes. Esta enfermedad afecta especialmente a personas de edad comprendida entre los 40 y los 70 años, más a menudo en los hombres y entre los 60 y los 69 años. Durante 2020, se diagnosticaron en Baleares aproximadamente 23 nuevos casos, alrededor de 2 nuevos enfermos al mes.
Mañana, lunes 21 de junio, se celebra el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad mortal que en la actualidad no tiene cura -la esperanza media de vida de los pacientes es de 2 a 5 años-. La ELA se caracteriza por una parálisis progresiva en la que la persona va perdiendo toda la movilidad de su cuerpo mientras su mente se mantiene intacta.
“La ELA es una enfermedad que en la actualidad no tiene cura ni tampoco un medicamento que la cronifique. Junto a este dato tan duro, numerosos estudios han demostrado que es una de las enfermedades neurodegenerativas más caras, pero, increíblemente, la mayor parte de estos gastos los cubre el enfermo y las asociaciones de pacientes. Quizá es el momento de ponernos en la piel de estas familias y apoyarlas, que lo necesitan”, ha manifestado Adriana Guevara, presidenta de adELA, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Cada año se diagnostican en España 900 nuevos casos de ELA, pero al mismo tiempo, fallecen anualmente 900 personas por esta enfermedad. Por este motivo desde adELA solicitan que desde las Administraciones Públicas se fomenten e impulsen nuevas investigaciones, así como la coordinación y el intercambio de información entre ellas con el fin de agilizar la búsqueda de una cura o por lo menos un tratamiento que sea capaz de cronificarla.
